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欧盟委员会已批准 AstraZeneca 公司的多 [ADP-核糖] 聚合酶 (PARP) 抑制剂 Lynparza(TM)(奥拉帕利,olaparib)用于维持治疗,对象是对铂剂化疗完全或部分有效的 BRCA 突变种系和/或躯体高分级严重上皮细胞卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者。批准根据的是铂剂敏感高分级严重卵巢癌复发患者的 II 期试验结果(ClinicalTrials.gov 标识号 NCT00753545)。奥拉帕利维持治疗的中位无进展生存期为 11.2 个月,安慰剂组为 4.3 个月(AstraZeneca 新闻稿)。
摘自汤森路透药物快讯
2024-04-18
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